在水質檢測中，總氮和氨氮是常見中兩個重要的指標。理論上，水體中總氮含量應大于氨氮含量，它們之間的關系應為:總氮=有機氮、氨氮、硝態氮、亞硝酸鹽氮。然而，在實際的檢測中，由于總氮檢測的步驟復雜，實驗條件復雜，檢測的數據中經常會出現總氮含量低于氨氮含量的異常情況，因此不得不返工，增加了工作量，提高了降低的工作效率。因此，非常有必要深入分析，以確保水質檢測數據的準確性。

1、總氮小于氨氮的幾種影響因素

1、實驗環境導致的誤差

實驗室附近的環境中有廁所或氨水儲存。實驗室中的空氣含有少量的氨氣，這種氣體容易溶于水，使實驗用水中含有不同程度的銨離子。在測試分析中，用于稀釋水樣的無氨水的制備和保存經常被忽略，導致外部氨氮溶解到水樣中，增加了水樣中氨氮的濃度誤差。

2、樣品引入的誤差

由于水中的氮化合物不斷變化，收集并送回實驗室進行實驗分析的樣品會因其儲存時間、儲存地點、光照條件，甚至分析人員的取樣順序而給實驗分析帶來不同的誤差。在

3、藥品引入的誤差

實驗中，必須 先純化過硫酸鉀。未純化過硫酸鉀溶液的吸光度遠高于純化過硫酸鉀溶液，純化過硫酸鉀溶液的標準偏差較小，對水樣測定的偏差影響不大。分析

4、實驗方法引入的誤差

氨氮通常采用更經典的納氏試劑光度法。雖然顯色需要堿性環境，但預處理過程相對簡單，直接顯色測定后即可計算結果。相比之下，分析總氮的預處理過程更加復雜，需要在堿性條件下進行30分鐘的壓力處理。如果預處理過程中密封不好，氨氮會在高溫高壓下釋放出來。一般來說，很少有實驗室在每次總氮消化時用原料帶密封瓶塞，因此轉化率不能達到 ，這將導致總氮過程中氨氮的釋放，從而導致誤差。

5、樣品濁度引入的誤差

總氮分析可以通過預處理消除的濁度效應在氨氮分析中無法消除。此外，在顏色比較期間，常用個不同的比色皿相加，這給后面的結果帶來差異。

因為測量的吸光度用于兩種測試方法，樣品中懸浮物質引起的濁度是樣品分析中難以消除的一個因素。在總氮和氨氮的實驗分析測定中，通過預處理總氮分析可以消除的濁度效應在氨氮分析中不能消除，這可能導致水樣檢測中氨氮含量較高。

6、不同分析方法和分析儀器引入的誤差

幾乎所有分析實驗方法測定樣品都有一定的方法誤差，包括關于總氮和氨氮的實驗分析。納氏試劑光度法測定分析氨氮有誤差，堿性過硫酸鹽分解法測定分析總氮也有誤差。兩個分析方法誤差給以后的測定結果帶來的誤差具有很大的不確定性。兩個項目的分析全過程中使用的各類測量裝置、比色管、比色皿等儀器可能會引入不同程度的誤差；用于顏色比較的分光光度計的靈敏度、精度和準確度可能不相同，引入的誤差大小也不同。特別是，用于總氮和氨氮的比色測定在兩個不同的光區域使用可見光和紫外光，導致更大的誤差差異。

7、數據處理引入的誤差

在數據處理中，有兩種可能的誤差:一種是由不同的校正曲線引入的誤差。雖然這兩個項目中使用的兩條曲線已經通過了統計測試，但是曲線和曲線是不同的

8、還有就是不同人員的因素導致的各種誤差

2、如何預防誤差帶了的錯誤數據

綜上所述，在廢水檢測中，在氨氮和總氮的測試中，氨氮往往高于總氮是不可避免的，特別是在氨氮占總氮比例很大的一些水樣中，由于各種誘發誤差，出現這種情況的概率非常高。

檢測人員應對總氮和氨氮保持分析的相同時間，以消除藥物樣品和實驗條件的干擾。

在這種情況下，可以采用標準加入和回收的方法(將已知含量的標準物質(被測成分)加入空白樣品或已知含量的特定背景中，用已建立的方法檢測來校正人為主觀因素對數據誤差的影響，如其含量(測量值)與增加值之比，如增加值為100，測量值為85，結果回收率為85%，稱為標準加入和回收)。在比較廠內工藝數據進行工藝調整時，應強調氨氮數據和總氮數據的縱向比較，以避免同一水樣中氨氮和總氮的誤差造成工藝調整的混亂。